Músculo Esquelético

Es posible decir que el cuerpo humano es un gran sistema que depende de todos sus componentes para funcionar correctamente y que cualquier tipo de defecto por muy mínimo que sea puede afectar el rendimiento de este. Su principal componente es la célula, la cual se especifica para realizar todo tipo de funciones tales como por ejemplo el movimiento. En este caso las células se especializan hasta convertirse en miocitos y luego se unen entre si para formar tejidos y finalmente músculos. Impresionantemente no todos los músculos son iguales, es más, dependiendo de su localización presentan variabilidad tanto en su estructura, estriado y no estriado, como en el control, donde algunos poseen movimientos voluntarios mientras que otros involuntarios. A continuación se presentarán los distintos tipos de músculos junto con sus características, además de describir el proceso que realiza para lograr aquella función tan importante para el ser humano, el movimiento.

Sistema Nervioso Humano

Metabolismo Celular

¿Ocupamos sólo el 10% de nuestro cerebro?

¿Qué porcentaje de nuestro cerebro realmente ocupamos?

¿Es verdadera la frase que dice que ocupamos sólo el 10% de nuestro cerebro? Es una frase en la que mucho gente ignorante al tema, cae fácilmente creyendo que el 90% portento restante está "descansando", pero este es un gran mito en el cuál en este post, explicaré el por que la gente se lo cree, y por qué es un mito que sólo ocupamos el 10%, ya que en realidad ocupamos el 100%.

Esta "leyenda" que dice que sólo usamos el 10% de nuestro cerebro. Se comienza a hablar cuando William James, un psicólogo americano y autor de 

Células Glíales

Las glías son células presentes en el sistema nervioso que tienen como función el soporte de las neuronas. En este post mencionaré cuatro clases y también mencionaré dos tipos de células presentes en el sistema nervioso periférico.

Para partir están los astrocitos estos también son llamados astroglías tienen formas estrelladas, teniendo también largas prolongaciones dirigidas hacia las neuronas y pies terminales o también puede separar el tejido nervioso del conjuntivo laxo de la piamadre, siendo así la glía limitante. En palabras más simples, estas células están presentes en la frontera del organismo y el sistema nervioso central. 

Son las células guíales las principales y más numerosas del sistema nervioso.

En las prolongaciones existen unos manojos de filamentos intermedios específicos formados por la proteína ácida fibrilar (esta proteína tiene como principal función la protección de la rígida organización de la estructura interna de los astrocitos del cerebro, permitiendo la flexibilidad y curvatura).

Existen dos tipos de astrogl´as:

-Astrocitos fibrosos que se asocian de preferencia a las fibras nerviosas de la sustancia blanca. 

-Astrocitos protoplasmáticos que se concentran de preferencia asociados a los pericariones, dendritas, terminaciones agónicas en la sustancia gris. 

Siguiendo con las clases de neuroglías, están los oligodendrocitos. Estos son mas pequeños y tienen menos prolongaciones que los astrocitos. El núcleo es rico en heterocromatina y su citoplasma contiene ergastoplasma, polirribosomas libres, un aparato de Golgi desarrollado y un alto contenido de microtúbulos, tanto en el citoplasma que rodea al núcleo como en sus prolongaciones. Su función más notable es la formación de mielina que rodea a los axones del sistema nervioso central. 

La oligodendroglia es capaz de fabricar mielina en cada prolongación que se adhiera inicialmente a un axón, por lo que internodos mielinizados de varios axones dependen de un oligodendrocito.

Esta clase de glía está presente tanto en la sustancia gris amo en la blanca del sistema nervioso central.

Existen dos tipos de oligodendrocitos:

-Oligodendrocitos fasciculares, encargados de la producción de la vaina mielina y aislamiento del axón.

-Oligodendrocitos fasciculares donde todavía no se sabe exactamente su función pero se cree que tienen una función eyectora sobre los músculos del tejido cavernoso del órgano sexual masculino provocando la salida de millones de espermatozoides durante la eyaculación.

La tercera clase de neuroglías son las células ependimarias. Estas se preocupan de formar un tipo de epitelio monostratificado que reviste las cavidades internas del sistema nervioso central que contienen

al líquido cefalo raquídeo.

Se unen estas células por complejos de unión similares a las células epiteliales pero carecen de una zona de oclusión, por lo que el líquido cefaloraquídeo se comunica con los espacios intercelulares existentes entre las células nerviosas y las glías. Además presentan largas prolongaciones en su zona basal que se asocian a las prolongaciones de la astroglía y en su superficie apical presenta microvellocidades y cilios.

La parte de la superficie de la célula que se orienta al ventrículo suele presentar cilios y la cara opuesta tiene unas fibras para su función conectiva.

Las características morfológicas y funcionales se relacionan con el transporte de fluidos. La función principal de esta célula es la contención de líquido cefalorraquídeo que se produce en los Plexos Coloides, por lo que producen y segregan este líquido.

La última clase de glía es la microglía estas se caracterizan por ser pequeñas y presentan un núcleo denso y alargado y prolongaciones largas y ramificadas.

Contienen lisosomas y cuerpos residuales. Se les clasifica normalmente como una célula presente en el antígeno común leucocítico y el antígeno de histocompatibilidad clase II, propio de las células presentadoras de antígeno.

Tiene una capacidad fagocitaría, por lo que cumple un rol fundamental en "filtrar" los cuerpos extraños para que no afecten a nuestro sistema nervioso central.

También existen dos tipos de células gliales en el sistema nervioso periférico; donde están las células de Schwann y las células satelitales o capsulares.

Las células de Schwann cumplen un rol fundamental para la integración estructural y funcional del axón. Estas se forman de la cresta neural y recubren a los axones durante su crecimiento, formando una vaina aislante, que cubre a todos los axones del sistema nervioso periférico, desde su segmento inicial hasta sus terminaciones. 

Estas células funcionan como un conductor eléctrico, mediante la mielina. Estas células envuelven al telendron, provocando una señal eléctrica que vaya perdiendo la intensidad, dificultando que se produzca una "conducción saltadora".

El citoplasma en estas células permanece junto al axón, junto a la superficie externa de la célula, entre las camelas internodales de la mielina (en las cisuras de Schmidt-Lantermann) y a nivel de los nodos de Ranvier, el citoplasma en los extremos celulares de cada vuelta de mielina permanece y no ocurre la fusión de las membranas plasmáticas. La lengüeta más externa de la célula y su lamina basan cubren al alón en esta zona.

El otro tipo de células gliales presentes en el sistema nervioso periférico son las células satelitales o capsulares, estas son pequeñas y están localizadas en los ganglios, alrededor del pericaron, las dendritas y terminales axónicos formando una verdadera cápsula y por esta razón se les llama "capsulares".

Están rodeadas por lámina basan y separan a las células nerviosas del estrofa fibrocolagenoso presente en el tejido propio del sistema nervioso central.

En conclusión existen muchas clases de glías y cada una cumple una función fundamental en el sistema nervioso, se complementan entre sí para poder llegar a funcionar generalmente a la perfección y lograr la inteligencia humana que es la más desarrollada del reino animal.

Alteración Anatómica y Patología Endocrina

Resumen Endocrinología

El resumen de endriconología se va a ver presentad por la plataforma "Real Time Board"

Anatomía y Función Suprarrenales y Glándula Pineal

Gametogénesis

Comparación Meiosis y Mitosis

Clonación de la Oveja Dolly

Dolly fue el primer mamífero y oveja en ser clonado de una célula adulta. Se clono en el año 1996, en  Reino Unido por "The Roslin Institute".
¿Cómo clonaron a Dolly?

Dolly fue el único cordero que nació después de 277 intentos, lo cual fue una noticia de gran importancia y trascendencia en todo el mundo.

Para poder lograr que Dolly naciera, los investigadores usaron una célula de ubre de una oveja blanca de raza Finn Dorset de seis años de edad. Para esto debieron encontrar un modo para "reprogramar" las células de ubre para mantenerlas vivas pero sin que crecieran. Lograron esto alterando su medio de crecimiento. Y luego inyectaron la célula en un óvulo no fecundado el cuál se encontraba anucleado e hicieron que las células se unieran mediante pulsos eléctricos. 

El óvulo no fertilizado provino de una oveja hembra escocesa de cara negra. Cuando el equipo de investigación consiguió que se unieran el núcleo de la oveja blanca adulta con el óvulo de la oveja de cara negra, tuvieron que asegurarse que la célula resultante se desarrollaría como embrión. Antes de implantarla a una madre de alquiler (otra oveja de cara negra), cultivaron esta célula durante seis o siete días para ver si se dividía y si se desarrollaba con normalidad. Dolly salió con cara blanca.

Realizaron un cultivo de esta célula durante seis o siete días para ver si se dividía y desarrollaba con normalidad, antes de implantarla a una madre de alquiler, otra oveja hembra escocesa de cara negra. Dolly salió con la cara blanca.

De 277 fusiones celulares, se desarrollaron 29 embriones tempranos que se implantaron a 13 madres de alquiler, pero solamente un embarazo llegó a término y el cordero de raza Finn Dorset 6LLS de 6.6 kg (alias Dolly) nació después de 148 días.

¿Qué provocó el nacimiento de Dolly en la sociedad? ¿que aportes hizo?

Dolly vivió en el Instituto Roslin. Se apareó y produjo crías normales de forma natural. De este modo se demostró que este tipo de animales clonados pueden reproducirse. Nació el 5 de julio de 1996 y se le practicó la eutanasia el 14 de febrero de 2003, a la edad de seis años y medio por padecer de artritis en una pata trasera y adenomatosis pulmonar ovejuna.

Podemos aprender que los cromosomas de Dolly eran un poco más pequeños que los de otras ovejas de su edad y su envejecimiento temprano podría explicarse por el hecho de que se desarrolló del núcleo de una oveja de 6 años de edad, ya que el ADN del núcleo se empaqueta en forma de cromosomas, que se acortan cada vez que la célula se replica. También significa que Dolly no era del todo idéntica a su madre genética porque las mitocondrias, que son las plantas de producción de energía que se mantienen fuera del núcleo, las heredó de la madre donadora de óvulos.

Gracias a esta clonación se han conseguido transferir genes humanos que producen proteínas útiles en ovejas y vacas, de forma que puedan producir, por ejemplo, el agente anticoagulante IX para tratar la hemofilia o la alfa-1-antitripsina para tratar la fibrosis quística y otras enfermedades pulmonares. Insertar estos genes en el interior de animales es un proceso difícil y laborioso; la clonación permite a los investigadores realizarlo únicamente una vez y clonar el animal transgénico resultante, para desarrollar crías de reserva.

El desarrollo de la tecnología de la clonación desencadenó nuevas formas de producir medicamentos y está mejorando nuestra comprensión del desarrollo y la genética.

Desde Dolly...

Desde 1996, otras ovejas han sido clonadas a partir de células adultas para producir gatos, conejos, cavallos, burros, cerdos, cabras y vacas. En el año 2004 se clonó un ratón usando el núcleo de una neurona olfativa, lo que demostró que el núcleo del donador puede provenir de cualquier tejido del cuerpo que habitualmente no se divida.
Los avances realizados a través de la clonación de animales ha permitido el desarrollo de un posible nuevo tratamiento para prevenir las enfermedades mitocondriales en humanos que se transmiten de la madre al bebé. Alrededor de 1 entre 6.000 personas nace con mitocondrias defectuosas, lo que puede llevar al desarrollo de enfermedades como la distrofia muscular. Para prevenir esto, el material genético del embrión se extrae y se coloca en un óvulo donado por otra mujer que contiene mitocondrias funcionales. Se trata del mismo proceso que se usa para la clonación de células embrionarias en animales. Sin esta intervención, existe la seguridad de que las mitocondrias defectuosas pasarán a la siguiente generación.

Conclusión

Dolly no fue sólo un experimento para descubrir si se podían clonar los seres vivos o no, sino que este descubrimiento ayudó a la sociedad a descubrir nuevas formas de producir medicamentos, nos ayuda a mejorar nuestra comprensión del desarrollo y la genética.También la clonación que se llevó a cabo en el 2004 a un ratón usando el núcleo de una neurona olfativa, nos demostró que el núcleo del donador puede provenir de cualquier tejido del cuerpo que habitualmente no se divida. Y sin la clonación de Dolly este ratón no se podría haber clonado y no hubiésemos descubierto lo mencionado anteriormente.
Y finalmente Dolly y los otros animales clonados nos permitieron un posible nuevo tratamiento para prevenir las enfermedades mitocondriales en humanos que se transmiten de la madre al bebé.