Alteración Anatómica y Patología Endocrina

Resumen Endocrinología

El resumen de endriconología se va a ver presentad por la plataforma "Real Time Board"

Anatomía y Función Suprarrenales y Glándula Pineal

Anatomía y Función Tiroides y Paratiroides

Descripción Anatómica y Funcional del Hipotálamo y la Hipófisis

Gametogénesis

Comparación Meiosis y Mitosis

Clonación de la Oveja Dolly

Dolly fue el primer mamífero y oveja en ser clonado de una célula adulta. Se clono en el año 1996, en  Reino Unido por "The Roslin Institute".
¿Cómo clonaron a Dolly?

Dolly fue el único cordero que nació después de 277 intentos, lo cual fue una noticia de gran importancia y trascendencia en todo el mundo.

Para poder lograr que Dolly naciera, los investigadores usaron una célula de ubre de una oveja blanca de raza Finn Dorset de seis años de edad. Para esto debieron encontrar un modo para "reprogramar" las células de ubre para mantenerlas vivas pero sin que crecieran. Lograron esto alterando su medio de crecimiento. Y luego inyectaron la célula en un óvulo no fecundado el cuál se encontraba anucleado e hicieron que las células se unieran mediante pulsos eléctricos. 

El óvulo no fertilizado provino de una oveja hembra escocesa de cara negra. Cuando el equipo de investigación consiguió que se unieran el núcleo de la oveja blanca adulta con el óvulo de la oveja de cara negra, tuvieron que asegurarse que la célula resultante se desarrollaría como embrión. Antes de implantarla a una madre de alquiler (otra oveja de cara negra), cultivaron esta célula durante seis o siete días para ver si se dividía y si se desarrollaba con normalidad. Dolly salió con cara blanca.

Realizaron un cultivo de esta célula durante seis o siete días para ver si se dividía y desarrollaba con normalidad, antes de implantarla a una madre de alquiler, otra oveja hembra escocesa de cara negra. Dolly salió con la cara blanca.

De 277 fusiones celulares, se desarrollaron 29 embriones tempranos que se implantaron a 13 madres de alquiler, pero solamente un embarazo llegó a término y el cordero de raza Finn Dorset 6LLS de 6.6 kg (alias Dolly) nació después de 148 días.

¿Qué provocó el nacimiento de Dolly en la sociedad? ¿que aportes hizo?

Dolly vivió en el Instituto Roslin. Se apareó y produjo crías normales de forma natural. De este modo se demostró que este tipo de animales clonados pueden reproducirse. Nació el 5 de julio de 1996 y se le practicó la eutanasia el 14 de febrero de 2003, a la edad de seis años y medio por padecer de artritis en una pata trasera y adenomatosis pulmonar ovejuna.

Podemos aprender que los cromosomas de Dolly eran un poco más pequeños que los de otras ovejas de su edad y su envejecimiento temprano podría explicarse por el hecho de que se desarrolló del núcleo de una oveja de 6 años de edad, ya que el ADN del núcleo se empaqueta en forma de cromosomas, que se acortan cada vez que la célula se replica. También significa que Dolly no era del todo idéntica a su madre genética porque las mitocondrias, que son las plantas de producción de energía que se mantienen fuera del núcleo, las heredó de la madre donadora de óvulos.

Gracias a esta clonación se han conseguido transferir genes humanos que producen proteínas útiles en ovejas y vacas, de forma que puedan producir, por ejemplo, el agente anticoagulante IX para tratar la hemofilia o la alfa-1-antitripsina para tratar la fibrosis quística y otras enfermedades pulmonares. Insertar estos genes en el interior de animales es un proceso difícil y laborioso; la clonación permite a los investigadores realizarlo únicamente una vez y clonar el animal transgénico resultante, para desarrollar crías de reserva.

El desarrollo de la tecnología de la clonación desencadenó nuevas formas de producir medicamentos y está mejorando nuestra comprensión del desarrollo y la genética.

Desde Dolly...

Desde 1996, otras ovejas han sido clonadas a partir de células adultas para producir gatos, conejos, cavallos, burros, cerdos, cabras y vacas. En el año 2004 se clonó un ratón usando el núcleo de una neurona olfativa, lo que demostró que el núcleo del donador puede provenir de cualquier tejido del cuerpo que habitualmente no se divida.
Los avances realizados a través de la clonación de animales ha permitido el desarrollo de un posible nuevo tratamiento para prevenir las enfermedades mitocondriales en humanos que se transmiten de la madre al bebé. Alrededor de 1 entre 6.000 personas nace con mitocondrias defectuosas, lo que puede llevar al desarrollo de enfermedades como la distrofia muscular. Para prevenir esto, el material genético del embrión se extrae y se coloca en un óvulo donado por otra mujer que contiene mitocondrias funcionales. Se trata del mismo proceso que se usa para la clonación de células embrionarias en animales. Sin esta intervención, existe la seguridad de que las mitocondrias defectuosas pasarán a la siguiente generación.

Conclusión

Dolly no fue sólo un experimento para descubrir si se podían clonar los seres vivos o no, sino que este descubrimiento ayudó a la sociedad a descubrir nuevas formas de producir medicamentos, nos ayuda a mejorar nuestra comprensión del desarrollo y la genética.También la clonación que se llevó a cabo en el 2004 a un ratón usando el núcleo de una neurona olfativa, nos demostró que el núcleo del donador puede provenir de cualquier tejido del cuerpo que habitualmente no se divida. Y sin la clonación de Dolly este ratón no se podría haber clonado y no hubiésemos descubierto lo mencionado anteriormente.
Y finalmente Dolly y los otros animales clonados nos permitieron un posible nuevo tratamiento para prevenir las enfermedades mitocondriales en humanos que se transmiten de la madre al bebé.

Experimento de Hammerling y Gurdon